Новое препарат, который стимулирует нейропластику, развил исследователей в Калифорнийском университете в Дэвисе, США. Это аналог LSD Psycho -de -De -Deed (диэтиламид лизергиновой кислоты), но со значительно сниженным галлюциногенным потенциалом.
Научная группа сообщает, что новая медицина также может быть использована для лечения таких состояний, как шизофрения, при которой психодели обычно не назначаются по соображениям безопасности. Препарат также может использоваться при других психоневрологических и нейродегенеративных заболеваниях, характеризующихся синаптической потерей и атрофией мозга.
При проектировании препарата исследователи меняют положение всего два атома в молекулярной структуре ЛСД. Прикрепленное «обращение» уменьшает галлюциногенный потенциал препарата, сохраняя при этом его нейротерапию, включая его эффект, для стимуляции роста нейронов и восстановления поврежденных нейронных связей. Потеря нейронов и нейронных связей наблюдается в мозге при нейропсихиатрических и нейродегенеративных заболеваниях.
В экспериментах ученые показывают, что новый препарат обладает сильным нейропластическим эффектом и улучшением нейронных связей, как наблюдается когнитивно при шизофрении, без ухудшения поведения и экспрессии генов, связанных с психозом.
По словам Дэвида Олсона, директора Института психоделической и невротерапевтов и профессора химии, биохимии и молекулярной медицины в Калифорнийском университете, а также соучредителя и генерального директора Delix Therapeutics Innovations, новые молекулы могут по словам ученого, это позволяет создавать лекарства для пациентов, которые используют психиалику.
Брайс был необходим в течение пяти лет для исследовательской группы, чтобы завершить процесс синтеза и получить новую молекулу JRT. Это носит имя Джереми Р. Так — одного из докторантов в лаборатории профессора Олсона, который сначала синтезирует ее и соавтовал исследование.
После успешного синтеза JRT исследователи переводят набор клеточных анализов и экспериментов с лабораторными моделями, которые демонстрируют нейропластические эффекты нового препарата и улучшенный профиль безопасности против ЛСД.
- Некоторые из наблюдений ученых включают в себя:
- Обе молекулы, как JRT, так и LSD, имеют одинаковую молекулярную массу и форму, но различаются по фармакологическим свойствам;
- JRT очень мощный и очень селективный для связывания с серотониновыми рецепторами, в частности, рецепторы 5-HT2A, активация которых является ключом к стимулированию роста корковых нейронов.
- JRT стимулирует нейропластику или внутриклеточные связи в мозге, что приводит к увеличению плотности дендритных позвоночников на 46% и увеличению плотности синапса на 18% в префронтальной коре.
- Новая молекула не является галлюциногенной и не вызывает экспрессию генов, связанную с шизофренией, которая наблюдается с использованием LSD.
- JRT обладает сильным антидепрессантным эффектом, примерно в 100 раз более мощнее, чем кетамин, последний антидепрессант быстродействия.
- Стимулирует когнитивную пластичность.
Исследовательская группа разделяет, что JRT обладает чрезвычайно высоким терапевтическим потенциалом и что в настоящее время проверяется при других заболеваниях, а также работает над улучшением его синтеза, и запрашиваются новые аналоги JRT, которые могут быть лучше.
По словам профессора Олсона, JRT обладает большим потенциалом для лечения негативных и когнитивных симптомов при шизофрении. Более того, большинство нынешних методов лечения оказывают ограниченное влияние на когнитивную функцию и ангезию — неспособность чувствовать удовольствие. Он упоминает Klosapine как исключение, но добавляет, что он несет нежелательные побочные эффекты и не является первым выбором для тяжелой шизофрении.
Результаты команды представлены в Труды Национальной академии наукС
Ссылки:
https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2416106122